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医药/医疗
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全部 广告/公关/会展 影视/娱乐/文化 报刊杂志 出版印刷 体育
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汇博招聘 成都招聘 医疗/医药 医药 药品临床实验

临床数据管理实习生-Data Management Intern(J10515) 薪资面议 成都-锦江区 经验不限 前天

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昆拓信诚医药研发(北京)有限公...

临床数据管理实习生-Data Management Intern(J10515)

  • 薪资面议
  • 成都-锦江区
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:职责协助DM部门日常工作,包括但不仅限于:数据清理、数据库测试、医学编码、正常值范围管理负责将临床试验数据及时、准确地录入到临床试验数据管理系统中。协助接收、管理、打印、扫描数据管理研究文档。完成直线经理分配的其他工作。任职资格:所需知识、技能和能力有一定的沟通能力(包括基本的英语水平),以保证临床研究数据的及时性、准确性、完整性和有效性。计算机技能,包括熟练应用微软Word和Excel。能始终遵循SOP要求。与同事和经理建立和维护高效工作关系的能力。最低学历医学、药学、流行病学、生物学、计算机相关学科本科学历或同等教育背景。经验要求:1.2025年应届毕业生2.每周出勤至少3天,成...

临床项目管理(PM) ¥24~30K/月 成都 经验≥1年 前天

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博纳西亚(合肥)医药科技有限公...

临床项目管理(PM)

  • ¥24~30K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:1.对所负责的临床研究项目进行全面的管理;2.对所负责的临床研究项目组成员进行培训;3.在相关领域对CRA团队进行指导,特别是工作技巧方面;4.管理CRA团队,确保团队人员工作有效,专业,负责;5.按照项目时限,制定项目时间计划,整体把握试验进度;6.管理项目财务,制定项目年度,月度预算;7.参与临床研究关键步骤;8.通过项目管理工作,维护公司和研究中心良好的合作关系;9.其他项目管理工作。任职要求:1.医学、药学等相关专业本科以上学历;2.至少2年以上临床试验项目管理经验;3.熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程;4.具有管理项目能力,具有较强的分析问题和解决问题的能力;...

CRA-临床监查员(成都)-J568 (职位编号:J568) ¥7~12K/月 成都-武侯区 经验不限 前天

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赛生医药(中国)有限公司

CRA-临床监查员(成都)-J568 (职位编号:J568)

  • ¥7~12K/月
  • 成都-武侯区
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.根据研究方案、GCP、SOPs的要求开展临床试验项目全过程的*(准备阶段-中心筛选、中心启动;进行阶段-常规*;结束阶段-中心关闭等),及时完成*访视报告,确保数据真实、准确、完整;为研究中心提供方案等研究相关的培训;2.确保所负责研究中心的研究进度里程碑按计划完成;研究中心合同、财务管理;3.跟踪临床试验项目开展过程中的不良事件和严重不良事件的处理及报告,保障受试者权益和申办方利益;4.负责整理和完善所有试验文档与资料,及时维护、更新和归档所有临床试验文件;负责研究中心试验药物、物资的供应、回收和销毁;5.协调项目经理、研究者、CRC、辅助科室、机构及伦理委员会等各方的沟通,并...

临床试验助理 /高级临床试验助理 CTA / SCTA ¥6~8K/月 成都 经验≥1年 前天

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深圳微芯生物科技股份有限公司

临床试验助理 /高级临床试验助理 CTA / SCTA

  • ¥6~8K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、安排和协调研究者会议及项目组会议事务;2、协助伦理和法规的递交工作,跟踪递交与批复的记录;3、准备研究方案,研究者手册和病例报告表,跟踪物资的申请、发放与保存记录;4、建立并管理试验主文件夹及电子文档保存系统,协助研究者文件夹的设立;5、准备试验基础文件的相关记录,发放、跟踪与回收事务;6、建立和更新试验联系通讯录,包括团队、中心和第三方供应商的;7、准确建立试验相关财务管理体系,包括跟踪开票、付款给研究者等等;8、日常收集试验整体信息,按要求上传或发送至总部文档数据库;9、申购及后续申购试验药物相关的各中心配送及管理,试验后安排外部供应商进行销毁;10、协助PM、CRA给与项目...

CTA ¥5~8K/月 成都 经验不限 前天

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深圳信立泰医疗器械股份有限公司

CTA

  • ¥5~8K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、协助临床团队项目推进项目执行,管理临床试验文件和物资,归纳总结存在的问题及其他临床数据;2、作为申办方和研究中心间的联系人接触临床团队、项目,保证相关文档的完整性;3、协助临床*员完成中心访视、批件的申请,以及监测所需相关培训;4、支持执行临床试验的临床*员执行管理任务;5、协助项目经理和*员寻求供应商进行文件翻译、中心设备等器材的及时供应;6、协助项目经理准备项目会相关文件,完成会议纪要,维持临床项目团队的高效运营;任职资格:1、大专以上学历;2、临床、药学等相关专业;3、英文阅读能力良好,有较强的自我驱动力、沟通能力;4、有临床试验项目相关经验的优先职能类别:临床研究员关键字...

CTA ¥5~8K/月 成都 经验不限 前天

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深圳信立泰医疗器械股份有限公司

CTA

  • ¥5~8K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、协助临床团队项目推进项目执行,管理临床试验文件和物资,归纳总结存在的问题及其他临床数据;2、作为申办方和研究中心间的联系人接触临床团队、项目,保证相关文档的完整性;3、协助临床*员完成中心访视、批件的申请,以及监测所需相关培训;4、支持执行临床试验的临床*员执行管理任务;5、协助项目经理和*员寻求供应商进行文件翻译、中心设备等器材的及时供应;6、协助项目经理准备项目会相关文件,完成会议纪要,维持临床项目团队的高效运营;任职资格:1、大专以上学历;2、临床、药学等相关专业;3、英文阅读能力良好,有较强的自我驱动力、沟通能力;4、有临床试验项目相关经验的优先职能类别:临床研究员关键字...

临床研究员 ¥10~20K/月 成都 经验≥3年 前天

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成都哈瑞特医疗科技有限公司

临床研究员

  • ¥10~20K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗/整形/康养
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1.负责临床研究项目的计划、设计、实施、监管和报告,确保研究过程符合法规和伦理要求,保证研究质量。2.跟进研究流程,根据需要开展必要的方案修订和调整,及时掌握研究进展情况。3.协调临床试验各参与方,包括但不限于医生、研究人员、数据管理人员等,确保研究过程顺畅、高效。4.组织、维护和更新临床研究文档,比如研究计划、研究报告、研究相关的药品和装置信息以及其他项目管理工具等。任职要求:1.具有临床医学、预防医学等医学相关专业硕士及以上学历,有临床研究经验优先。2.熟练掌握常用的研究方法、技能及工具,如GCP规范等,有临床研究监理丰富经验者优先。3.有较强的协调沟通、项目管理等能力,善于组织...

检验师 检验士 ¥4~6K/月 成都 经验≥1年 前天

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成都英视医学检验实验室有限公司

检验师 检验士

  • ¥4~6K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗/整形/康养
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
1、收集和采集检验标本,发送检验报告单;2、核对检验结果,负责检验技术操作、试剂的配制、标本处理、仪器维护,并在质控符合条件下完成各项实验操作;3、认真执行各项规章制度和技术操作规程,随时核对检验结果,严防差错事故;4、完成日常实验室日常检测工作;5、完成实验室主任交给的其他工作。任职要求:1、临床医学检验及相关专业,大专及以上学历;2、工作认真、细心、踏实,电脑操作熟练,学习能力强;3、掌握检验专业基础理论知识与技能,熟练掌握各项常规检验项目的技术操作;4、具有实事求是的工作作风,认真负责的工作态度,拼搏创新的工作精神。5、熟悉临检、生化、免疫等检验技术,熟练操作各类检验仪器设备,有质谱和二...

临床技术支持专员 ¥15~25K/月 成都 经验不限 前天

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北京微仙医疗科技有限公司

临床技术支持专员

  • ¥15~25K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责1.在医生使用Microvention产品初始阶段提供产品/临床教育支持的“实践”,以确保所有MicroVention产品安全有效的应用2.与市场和销售同事合作,协助为所有MicroVention产品评估、新术者、困难病例、临床支持以及其他医生培训和教育活动计划提供技术/临床支持3.对新术者进行产品/临床应用指导和支持,并将全球市场资料本地化,以整合“实践”,确保产品评估、上市、新术者培训以及完成临床试验所需案例系列临床技术的一致性4.业务的潜在影响的研究和分析;为产品定位、教育资料和产品开发计划提供建议和支持5.与包括但不限于营销、销售、临床研究、研发和注册事务等关键部门进行交流,以...

临床技术支持专员 ¥15~25K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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北京微仙医疗科技有限公司

临床技术支持专员

  • ¥15~25K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责1.在医生使用Microvention产品初始阶段提供产品/临床教育支持,以确保所有MicroVention产品安全有效的应用2.与市场和销售同事合作,协助为所有MicroVention产品评估、新术者、困难病例、临床支持以及其他医生培训和教育活动计划提供技术/临床支持3.对新术者进行产品/临床应用指导和支持,并将全球市场资料本地化,以整合“实践”,确保产品评估、上市、新术者培训以及完成临床试验所需案例系列临床技术的一致性4.业务的潜在影响的研究和分析;为产品定位、教育资料和产品开发计划提供建议和支持5.与包括但不限于营销、销售、临床研究、研发和注册事务等关键部门进行交流,以推动Mic...

应用支持工程师(J10167) ¥7~12K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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深圳麦科田生物医疗技术股份有限...

应用支持工程师(J10167)

  • ¥7~12K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1、负责客户端产品的操作使用培训;2、负责简单设备的安装维护,协助工程师安装大型设备;3、负责解答和处理客户端的各类操作及应用问题;4、负责客户端对比实验、性能验证实验,协助客户做好室内质控;5、支持客户完成室间质评、实验室认证、质量认证工作;6、为区域工程师、经销商售后人员提供产品及应用培训,更新相关培训资料;7、定期拜访客户,了解客户需求,与销售和工程师配合,确保客户使用满意;8、总结和汇总工作经验并和其他服务人员分享,帮助和支持应用团队的其他人员解决解决技术问题;9、每月统计客户样本量数据,分析变化原因;10、协助总部收集竟品的产品及市场情况。任职资格:1、本科及以上学历,医学...

临床稽查经理(QA)-成都 ¥25~45K/月 成都 经验不限 前天

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百利药业-成都研发中心

临床稽查经理(QA)-成都

  • ¥25~45K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、全面负责公司临床试验项目质控的实施和管理等工作,按照公司规定的稽查流程执行临床项目稽查工作;2、负责对稽查的问题提出可行性建议并撰写稽查报告,稽查工作完成后跟踪解决情况,对稽查发现进行阶段性总结并组织培训;3、负责优化临床部门相关的制度及流程,编写相应的SOPs;4、对重点项目和选择的中心进行GCP稽查,保持与临床运营部门的沟通和协作;5、熟悉国家药监局药物研发和审批的政策和法规,并负责培训的管理。任职资格:1、本科及以上学历,临床医学、临床药学、生物学、药学、等相关专业;2、3年及以上的药企临床研究岗位工作经验,并且具有至少2年以上临床稽查岗位工作经验;3、精通药品临床研究过程...

药物警戒医生/PV physician-成都 ¥20~40K/月 成都 经验≥3年 前天

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百利药业-成都研发中心

药物警戒医生/PV physician-成都

  • ¥20~40K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 硕士
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、安全性报告的医学审核。参考中国及国际法规要求,并遵循公司相关SOP,对来源于临床试验或其它来源的安全性报告进行医学审核,包括报告的不良事件术语准确性审核,不良事件与药物的相关性评价,医学编码等。2、药品安全性报告的撰写。包括药品定期安全性报告(PSUR、DSUR)等,并协助撰写产品临床试验申请或上市申请资料中的安全性相关资料,比如研发产品风险管理计划及药品上市后风险管理计划。3、项目支持工作。审核临床试验项目中相关资料,包括临床试验方案、研究者手册、知情同意书等,并制定临床试验中安全性数据收集要求。参与临床试验项目中安全性信息的管理。4、药品的全生命周期的安全性监测及风险管理。对...

医学经理(成都) ¥20~40K/月 成都 经验≥3年 前天

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百利药业-成都研发中心

医学经理(成都)

  • ¥20~40K/月
  • 成都
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1、负责公司临床研究项目方案及相关医学文件(知情同意书、研究病历、CRF等)的撰写、审核及修订;2、负责临床研究相关会议的医学支持,如方案讨论会、伦理会、启动会、专家咨询会、数据审核会、项目总结会等;3、对公司在研临床研究项目相关的的人员进行培训,并且对于试验各个节点的风险进行医学*;4、负责提供临床运营的相关医学支持,如筛选入组及临床研究操作过程中的医学相关疑问解答;5、负责与临床、统计分析、生物分析等专家的沟通衔接,进行技术交流,建立并维持与专家的良好关系。任职要求:1、硕士及以上学历,临床医学、肿瘤学、内科学、外科学等相关专业毕业;2、具有3年以上相关工作经验,肿瘤领域经验者优...
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临床数据管理 DM ¥12~20K/月 成都 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

临床数据管理 DM

  • ¥12~20K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1、独立完成数据管理的各项工作,包括但不限于审核方案数据管理相关内容、起草数据管理计划和报告、设计CRF、起草数据库建库说明和数据核查计划、数据库测试、外部数据一致性核查、SAE一致性比对、疑问管理、医学编码、文档管理,数据库锁库及交付等;2、负责项目及递交中数据管理活动的执行,解决项目遇到的各种数据管理相关问题。负责数据管理相关文件内容的审核批准;合理进行项目任务的人员和时间安排;3、遵守公司的标准操作规程,能发现问题并可根据项目经验对标准操作流程提出修改/完善方案,参与定期更新SOP。4、与临床开发项目团队合作,制定数据管理策略以支持NDA提交。5、监督和审查供应商的工作,以确保...

生物统计师 ¥12~20K/月 成都 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

生物统计师

  • ¥12~20K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.撰写、审查项目SAP、TLFshell,撰写SAS代码及衍生数据集(包括ADaM)、TLF说明,写程序产生TLF,审阅数据;2.撰写方案中数据和统计部分的内容,协助方案审阅及CRF审阅,样本量计算;3.提供核查的关键数据,审阅核查内容;4.撰写统计分析报告,撰写临床研究报告的统计部分;5.作为统计师,统一管理项目或一系列项目,提供统计支持;6.监管CRO相关工作,协助项目管理,并提供所需的统计支持。任职要求1.统计、临床医学、流行病学、计算机等相关专业本科,硕士及以上学历;2.至少2年药企或CRO相关研究经验;3.熟悉ICH、GCP等临床试验法规,能熟练应用SAS,有扎实的SAS...

SAS程序员 SAS Programmer ¥12~20K/月 成都 经验不限 前天

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成都嘉葆药银医药科技有限公司

SAS程序员 SAS Programmer

  • ¥12~20K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.分析数据并报告统计结果。2.根据CDISC标准编写SDTM说明文件。3.编写SAS程序制作SDTM数据集。4.根据CDISC标准编写ADaM分析数据集说明文件。5.基于统计分析计划独立编写SAS程序制作支持分析和报告的ADaM数据集。6.按照CDISC标准、行业指南以及统计分析计划,开发、调试和维护SAS程序和宏,以创建支持临床研究报告的表格、列表和图表。7.应用SAS程序生成用于FDA递交的Define-XML文件包。8.开发SAS编程的逻辑核查,以协助数据*,将数据疑问记录并报告给数据管理部门。9.执行统计数据分析,并与统计师沟通统计相关的问题。10.根据管理要求,执行其他编...

Senior Clinical Research Associate ¥20~25K/月 成都-武侯区 经验≥1年 前天

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精鼎医药研究开发(上海)有限公...

Senior Clinical Research Associate

  • ¥20~25K/月
  • 成都-武侯区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责药物临床研究II-III期的*工作,根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、*和结束临床试验;2.对临床试验管理的相关活动进行记录并存档;3.核查病例数据的合法性、准确性和完整性;4.发放、回收、管理药品及临床试验的相关资料;5.组织、协调并参加研究者会议以及会议后工作跟进;6.参与临床试验方案和其它试验相关文件的撰写、设计和其他准备工作;7.参与对试验中心(医院)和研究者的选择和资格评估;8.在研究中充当研究者和申办者的沟通桥梁;9.在项目经理的指导下开展工作,并向项目经理进行工作汇报。职位要求:1.本科以上学历,医学、护理学等相关专业;2.医学专业知识丰富;3.英语听、...

临床科研专家 ¥20~40K/月 成都 经验≥5年 前天

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奥泰医疗系统有限责任公司

临床科研专家

  • ¥20~40K/月
  • 成都
  • 5年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责 :1.产品研发支持 市场研发接口,市场需求输入,研发产品验证,研发过程细节需求定义;2.了解和收集用户的临床使用习惯与需求,并能够将用户的需求信息转化为产品研发的临床设计需求;3. 参与新产品的测试与验证工作,并提交相应报告;4. 组织实施新产品的临床试验,取得临床试验报告;5 寻找及定义产品特色,并根据产品特征制定相应的临床应用培训材料,以及对市场及销售人员的产品技术支持;6、 国际销售支持 国际销售售前售后临床技术支持,国际客户临床培训问题咨询解答;7、客户临床科研合作 根据客户或公司发展需求,开展相关科研合作。任职要求 :1.硕士及以上,医学影像学等相关专业,熟悉磁共振成像原理...

PM ¥12~20K/月 成都-金牛区 经验≥5年 前天

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创达医药科技(上海)有限公司

PM

  • ¥12~20K/月
  • 成都-金牛区
  • 5年及以上
  • 药品临床实验
  • 互联网/移动互联网
  • 本科
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
岗位职责:1.负责临床研究项目的策划、组织、实施等管理工作,按照既定的研究计划及时调整研究进展和资源分配,保证临床研究的效率,控制研究的质量;2.负责与申办方及时沟通并制定试验预算,项目进行中进行例行质量控制与进展报告,对所负责项目及时与相关的其他部门沟通和协调;3.负责或参与DCT临床研究中相关供应商的对接,管理及协调工作;4.协助完善和优化DCT临床研究操作流程;5.作为公司对外代表有效传递公司相关信息,并保持与外界合作方的良好关系;6.负责项目相关人员的带教及日常管理工作;7.协助参与公司客户竞标及其他公司相关事务性工作支持。我们希望优秀的你具备以下:1.医药、临床、卫生及其相关专业,本...

医学部经理 ¥11~22K/月 成都-锦江区 经验≥3年 前天

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厦门天和至医疗器械有限公司

医学部经理

  • ¥11~22K/月
  • 成都-锦江区
  • 3年及以上
  • 药品临床实验
  • 医疗设备/器械制造
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
(一)岗位职责:1、负责协调全国市场的医学相关培训活动等;2、收集产品信息,针对培训对象和重点客户的需求,制定培训计划,分析解决临床问题;3、配合销售、市场、代理商的产品培训4、提供专业医学支持及最新医学信息,共同设计、制定产品医学策略;5、根据市场需求设计研究方案,与临床医学专家进行课题沟通合作,制定合作计划等。(二)岗位要求:1、本科或以上学历,有临床、口腔专业优先;2、3年以上医疗相关工作经验,口腔从业经验优先。(三)其他技能要求:1、具有良好的沟通能力,有较好的英语能力,具有较强的市场竞争意识和管理工作综合协调能力;2、具有较强的医学信息、文献检索、查阅和分析调研能力;3、具有较强的自...

临床数据库程序员(DBP) ¥9~13K/月 成都 经验≥1年 前天

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诺为泰医药科技(上海)有限公司

临床数据库程序员(DBP)

  • ¥9~13K/月
  • 成都
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
职责描述:1.RAVE临床数据库的建立或其它EDC系统的搭建;2.为数据库建立提供必要的培训或对对应研讨会提供支持;3.熟悉数据或数据管理相关法规或指导意见要求。任职要求:1.计算机,软件,其它数据科学或医药相关专业,本科及以上学历;2.具有2-3年相关工作经验;3.熟悉RAVE数据库搭建,熟练使用C#;4.至少1年或以上RAVE系统搭建或管理经验;5.良好的沟通能力和建立良好关系的能力,较强的责任心;6.熟练的英语交流能力。行业要求:全部行业所属部门:临床开发与注册部

医疗项目兼职 ¥5~10K/月 成都 经验不限 前天

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四川洛华一鑫医疗科技有限公司

医疗项目兼职

  • ¥5~10K/月
  • 成都
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 其他生活服务
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
*临时人员,工作轻松愉快,要求身体健康,吃苦耐劳,责任心强职能类别:临床研究员

药物警戒专员(J11877) ¥8~12K/月 成都-双流区 经验≥1年 前天

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成都青山利康药业股份有限公司

药物警戒专员(J11877)

  • ¥8~12K/月
  • 成都-双流区
  • 1年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1.负责药物*戒体系的建立、管理、分析和上报工作;2.负责药品不良反应的整理、分析,撰写不良反应相关报告,并与集团质管中心、省ADR中心对接;3.负责药品投诉管理,包括接收、调查、试验、分析、确认、反馈和报告;4.完成领导安排的其他工作。任职资格:1.具有2年以上药企QA工作经验;2.熟悉药品不良反应、药物*戒相关法规;3.有一定的药品临床相关知识;4.工作中具有创新意识;5.具备较强的学习能力和主动学习钻研精神;6.具备较好的沟通和协调能力;7.药品相关专业本科或以上学历;8.熟练使用office软件;9.英语四级或具备良好的英语读写能力。福利待遇:五险一金、全年14薪资、提供员工...

临床科研经理 ¥15~25K/月 成都-武侯区 经验不限 前天

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深圳华大基因股份有限公司

临床科研经理

  • ¥15~25K/月
  • 成都-武侯区
  • 不限
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作职责:1、临床医学科研方案设计,前沿热点跟进,负责整理相关方向产品(妇幼健康、肿瘤、感染,任一方向)研究进展,及二代测序技术临床应用。2、跟踪和了解前沿学术和产业的动态和发展趋势,与临床客户宣讲分享。3、参与制定产品的医学策略。4、参与规划新产品定位,对行业动态有较好的把握;负责对内及对外医学内容培训。5、相关科研文章的写作投稿,基金的撰写申报等。任职资格:1、硕士或博士学历,临床医学、基础医学专业;2、优先考虑SCI论文发表,英语沟通写作流利者,持有执业医师资格证优先。3、较强的逻辑思维能力,善于分析、归纳、快速定位并解决问题;较强的组织协调能力;较强的自主学习能力。职能类别:临床研究员...

高级临床统计程序师(Senior statistical programmer) ¥12~22K/月 成都 经验≥5年 前天

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苏州韬略生物科技有限公司

高级临床统计程序师(Senior statistical programmer)

  • ¥12~22K/月
  • 成都
  • 5年及以上
  • 药品临床实验
  • 制药/生物工程
  • 不限
  • 年龄不限
  • 1人
岗位职责:
工作地点 :成都/苏州/上海/泰州从属关系:临床统计与数据管理总监/临床统计程序经理职责描述1. 负责数据管理和统计分析编程工作的实施2. 参与SOPs的制定和更新;3. 负责指导和执行SDTM和ADaM数据集说明文件的撰写、审核、加工以及TFLs的生成;4. 负责验证SDTM、ADaM和TFLs;5. 负责病例报告表的注释和验证;6. 根据项目需求,负责开发宏程序;7. 参与管理项目资源/时间进度/预算;8. 作为主要联系人与供应商沟通统计编程相关问题;9. 负责与数据经理、医学经理及统计师沟通编程相关问题;10. 负责指导编程工作的实施和质量控制;11. 负责撰写、收集和更新编程工作中的标...

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