要求：22-35岁，本科及以上学历，药学、药物制剂等专业，应届毕业生均可。 

岗位职责：

1、日常维护与优化公司已有的临床试验相关数据库类产品；

2、带领团队挖掘用户需求点，新建临床试验数据类型产品；

3、利用专业知识完善临床试验数据库信息，挖掘更多新的数据价值点；

4、跨部门协调沟通，调动公司内部资源，解决业务发展过程中的各种问题，提高团队协同合作能力。

任职条件：

1、本科以上学历，（临床）药学、（临床）医学相关专业，研究生及以上或临床试验研发经验者优先；

2、从事药品研发或临床试验相关工作经验3年以上，熟悉药品临床试验申报流程及相关政策法规；

3、熟悉药品研发历程，尤其熟悉临床试验相关各阶段，对仿制药、创新药有一定了解和研究，熟悉药品的一致性评价和临床试验相关知识...

岗位职责：1.负责合成项目调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写，根据申报要求，结合研究实验成果，撰写注册申报资料，负责对申报资料进行把关，资料内部审核；4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查；5.对本项目组的研发人员进行日常管理，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责；6.负责按拟定的培训计划，对项目组人员实施培训和考核；7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1.医药学方向专业，本科以上学历，从事化...

1.负责安全性报告的收集（首次和随访）、审核、报告和核对，信号检测以及报告汇总；2.负责临床项目的安全性监督和风险管理；3.负责制定汇总报告的计划并确保按时递交，创建并执行业务连续机制；4.负责审核合同，包含PV条款的合同/协议，视察准备和支持安全性相关信息的沟通；5.负责流程文件设计撰写，生效并执行流程文件；6.负责安全培训。 任职要求：1.医学或药学专业学士学位；2.3年从事药物*戒/医药/临床相关工作的经验；3.熟悉药物*戒相关的法规，熟悉临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；4.良好的英语口语及书写能力。

职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

1. 参与公司的质量管理体系建设，并监督各部门执行情况； 2. 参与公司质量管理体系文件的管理工作； 3. 参与公司稽查工作，协助进行稽查计划的制定，按照稽查计划和稽查流程实施现场稽查并做好稽查记录，协助完成稽查报告，以及跟进CAPA的实施； 4. 公司内部日常质量管理支持，协助业务部门进行法规以及 SOP 的解读； 5. 协调进行公司培训管理，以及维护员工培训文件； 6. 完成上级领导安排的其它任务。任职资格： 1. 本科及以上学历，医学或药学等医学相关专业； 2. 具有临床试验相关经验，接受CRC/CRA转岗，临床研究稽查经验者/培训管理经验者优先； 3. 熟悉 GCP、ICH-GCP及临...

职位描述：本司疫苗临床IND注册主要负责人，全面负责IND注册管理、风险管理、进度管理等。岗位职责：1.负责按照公司产品开发计划，统筹疫苗产品的药品注册，按照法规指南要求，组织撰写、整理、翻译注册资料，并对申报资料进行校阅、形式审查和技术评价，确保符合申报的要求并完成申报；2.负责与监管机构进行沟通，紧密支持产品临床申报，包括审评期间沟通，跟踪申报进度，解读审评反馈，解决申报过程中遇到的问题，直至获得相关许可；3.为公司产品IND计划提供策略支持,协调药品注册过程中的研制现场及生产现场核查、药品检测与分析方法的转移、标准复核和样品检验等相关事宜；4.负责提供全生命周期的疫苗产品药*规支持，包括...

职责：

负责日常中药房工作，

听从领导安排。

要求：

全日制本科，初级职称，中药师.有药房工作经验。

1.负责公司计算机系统验证相关的质量体系建设；2.负责公司软件产品化阶段的验证工作；3.指定验证方案和验证计划，并协同项目成员进行执行及报告生成；4.提供计算机系统验证相关的培训及其他咨询服务。任职要求：1.本科以上学历，制药工程、药物制剂、药学、化工、机械制造、计算机等相关专业；2.熟悉国内外关于制药行业计算机化系统的法规要求；3.能够按照GAMP5制定合理的验证策略与验证计划；4.有制药企业QMSLIMSWMSBMS等计算机系统的验证优先考虑；语言要求：不限所属部门：质量管理

岗位内容：1.按操作规范使用公司开发的产品进行数据采集，整理。 2.对采集数据按规范处理加工。 3.学会写成临床数据分析报告。 4.熟练掌握公司产品操作与原理，培训用户使用产品。 5.入职后公司会根据求职者表现与自我意愿调整至更为适合的岗位。 任职要求： 1. 具备大专及以上学历，医学，药学，护理，生物医学工程，数字计算机，信息 学科，人工智能等相关专业背景。 2. 熟练掌握市场调研、数据分析、营销策划等常用工具和方法。 3. 具备独立思考和解决问题的能力，良好的沟通协作能力和团队意识 。 4.具备较强的学习能力，理解能力。

1、 接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、 负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、 完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、 做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、 完成上级领导交办的其他任务。

补充说明：

1、 医药相关专业、中专以上学历；

2、 有相关工作经验者优先；

3、 具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳；

4、 年龄20-42岁，身体健康。

岗位职责:1、 负责区域内的医学事务，配合销售、市场同事建立与本区域内核心专家之间的学术合作关系，高质量的学术拜访，传递治疗领域科学核心信息，确保区域医学计划顺利推进，收集关键领域专家的学术观点。2、 针对辖区内的专家进行有效管理；3、 根据区域市场的需要提供内部医学培训以及回答相关医学问题；4、 支持区域内重要IIT研究项目的设计及运营，协助组织项目相关的会议，确保项目顺利开展，以及IIT研究相关的文章发表。任职要求：1.医学、药学相关专业背景，硕士及以上学历，皮免、风免领域优先；2.掌握治疗领域知识，熟悉临床试验全过程及临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；3.能独立查阅有关...

工作职责:1、承接新药技术转移项目，参与中试生产，组织推进试生产验证；2、按照GMP的要求起草各类制剂工艺文件；3、起草验证主计划、各类验证方案，并组织验证实施、完成验证报告；4、组织开展质量风险评估；5、解决制剂品种生产技术问题；6、组织开展药物制剂技术类的培训。任职资格:1、学历与专业：药学类专业本科及以上学历；2、经验与技能：熟悉口服固体制剂、外用制剂、无菌制剂等生产流程和生产设备，理解GMP及其指南、ICH_Q系列指导原则、ISPE系列基准指南、PDA技术报告等，熟练使用常用办公软件（如：Word、Excel、PowerPoint等），语言表达能力，具备查阅国内外药学相关文献的能力；3...

岗位职责：

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

岗位职责：1、参与或协助血液样本的采集、处理、保存和运送工作；2、受试者管理；受试者招募；安排受试者访视；安排实验室各项检查、获取检查结果；了解受试者身体状况；及时更新受试者信息；3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全报告；4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决（需要进行医学判断的除外）；5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；6、临床试验物资的管理，包括试验仪器、耗材的维护、管理等，并完成相关记录；7、协助研究者配合CRA的中心*访视工作，提前准备各种文档供CRA* 任职要求：1、护理相关专业，大专及以上学历；2、清晰...

职责描述：药物制剂专业，生物技术专业任职要求：博士

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

工作内容：1、参与临床方案制定，提供临床和科学专业知识；2、负责制定医学*计划，对于*内容、统计分析计划、知情同意书、病历报告表、数据核查等给予医学支持；3、负责医学*，在临床方案实施过程中，发现并解决临床试验相关问题；4、审核方案违反和操作一致性，以确保方案在医学方面的依从性；5、为研究者及合作方提供临床方案和其他医学相关内容的医学培训；6、对临床试验的各种相关数据进行医学审核，包括入排、数据库数据（病史、AE/SAE，实验室及其他辅助检查结果、合并用药、疾病和疗效相关评价）、方案违背等；7、必要时进行现场医学*。任职要求：1、本科及以上学历，临床医学、医学检验、护理等医学相关专业；有医师资...

1、按照sop，完成实验室常规样本的检测2、熟练掌握实验室结果的数据分析3、掌握实验仪器的操作及维护等4、完成日常实验记录及实验结果登记5、协助部门领导完成其它工作岗位要求：1、医学，检验医学，生物学，分子生物学，细胞生物学相关专业背景大专及以上，有医学检验资格证者优先2、熟悉分子实验，细胞实验基本操作。3、做事仔细认真，对本职工作负责；4、能独立完成工作任务，具有一定的灵活处事能力。5、有强烈的责任心；6、工作积极主动，自律，注重效率；7、能够承受快节奏；灵活应变

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。