岗位职责:1、参与或协助血液样本的采集、处理、保存和运送工作;2、受试者管理;受试者招募;安排受试者访视;安排实验室各项检查、获取检查结果;了解受试者身体状况;及时更新受试者信息;3、协助研究者完成伦理资料递交;协助研究者及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告;4、在研究者授权下协助研究者填写病历报告及差异解决(需要进行医学判断的除外);5、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;6、临床试验物资的管理,包括试验仪器、耗材的维护、管理等,并完成相关记录;7、协助研究者配合CRA的中心*访视工作,提前准备各种文档供CRA* 任职要求:1、护理相关专业,大专及以上学历;2、清晰的书面和口头表达能力,善于与人沟通;3、愿意从事临床科研性质工作。
(重庆大渡口区重钢总医院) 查看地图
重庆迪纳利医药科技有限责任公司
迪纳利装备有全球最领先的液相色谱—串联质谱(LC-MS/MS,液相色谱—高分辨精准质谱(LC-HR/AM)和以分子杂交为基础的液相色谱—荧光色谱联用技术,适用于各种生物基质中的小分子和大分子药物或生物标志物的定量及定性分析。拥有4700平米全新GLP实验楼,并装配有智能安全防护系统、Thermo Watson实验室信息管理系统、Sciex Analyst数据采集系统、Vaisala 温度湿度控制系统。拥有非常严谨的整套SOP,严格符合中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)、欧盟药品局(EMA)、美国国家食品药品管理局(FDA)、经济发展与合作组织(OECD)等国际国内法律法规。 ...展开