1、 负责门店顾客接待咨询，了解顾客的需求并提供适合的药品；

2、 负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、 完成商品的货品验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、 做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、   吃苦耐劳、做事认真负责有责任心；

6、    抗压能强，服从公司管理；

7、 完成上级领导交办的其他任务。

补充说明：

应届毕业生和热爱销售行业均可，公司带薪培训后上岗

职位描述；

1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

岗位职责：

1、贯彻实施药品经营相关的法律、法规，确保门店所有经营活动符合国家法律法规的要求；

2、负责门店所有工作的统筹安排，确保门店的质量、安全和日常经营工作的有序开展，对门店与经营相关的质量和安全负管理责任；

3、负责监督患者药物治疗管理、用药指导、药历档案、药物警戒等专业药学服务工作；

4、负责门店财务管理工作，组织门店的库存、现金、账务、医保核对和盘点，确保门店经营的药品货账和财务相符

5、负责门店日常事务处理、人员管理。

6、药学、医保、慈善援助、创新支付等项目的服务工作

任职要求：

1、大专及以上学历；

2、2年以上DTP药房、零售药房管理经验；具备较强的组织能力、判断能力、沟...

药厂普工（长白班），工资集体计件，单休年龄18-42.，工作简单都是手上活，工资3000以上

岗位职责：

1、负责项目的小试、中试或验证

2、负责各项记录的填写

3、负责项目申报资料的撰写

任职资格：

学历：大学本科及以上学历

专业：中药学、药学、制药工程、应用化学或医药相关专业

工作经历：具有制药、中药生产、研发相关工作经历

1、根据公司经营目标，完成门店药品销售任务；

2、熟悉门店主营产品、门店运营流程，GSP等，能独立处理门店日常工作；

3、门店日常事务工作，对门店销售数据进行分析，根据公司任务及时调整营销策略；

4、病人用药指导，调剂复核，了解特药、冷链管理。

任职要求：

1、一年以上药房工作经历，医药相关专业优先，持执业药师证优先；

2、有DTP药房或新特药房管理经验优先；

3、 掌握基本office办公软件；

4、人品好，诚实守信，学习能力强 ；

5、 高度的责任感，良好的沟通能力 。

工作地址：主城：两件新区、南岸区、渝中区； 区县：忠县、合川...

岗位职责：1、负责本店的日常事务和销售的正常进行。2、维护老顾客，开拓新顾客。3、财务清晰。4、配合执行上级领导的决策5、负责盘点账本，制作商品交接的准确无误，负责店铺内货品补齐商品陈列。6、能够激发导购工作热情，领导团队达成业绩目标。职位要求：1、高中以上学历；2、有相关工作经验者优先3、具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳4、年龄18-35周岁，身体健康。平台提醒：1、实际领取薪资以具体工资为准，岗位信息不实请举报！2、请勿盲目投递简历，如简历被企业多次举报，会被封号！（包括但不限于无契约精神、虚假求职）

任职资格：1、要求高中以上学历，40岁以下2、母婴行业或快消零售业管理工作经验，具有较强的店务管理经验3、精通团队管理、客户管理、商品管理、成例管理，物流配送，熟悉店务的各项流程的制定、执行4、较强的团队管理能力和沟通能力，能够承受较大强度和工作压力；岗位职责：1、全面主持店面的管理工作，配合总部的各项营销策略的实施；2、执行总部下达的各项任务，做好门店各个部门的分工管理工作；3、监督商品的要货、上货、补货，做好进货验收、商品陈列、商品质量和服务质量管理等有关作业；4、监督门店商品损耗管理，把握商品损耗尺度；5、掌握门店各种设备的维护保养知识；6、监督门店内外的清洁卫生，负责保卫、防火等作业管...

岗位要求：身体健康，吃苦耐劳，有责任心 年龄45岁以下上班地址：合川人民医院产科（目前缺一名）重庆冉家坝妇幼医院福利待遇：第一个月2000 第二个月 2400+保险+绩效 第三个月4400+保险+绩效 包住不包吃， 月休三天

1、负责市场线下推广，活动执行，收集有效潜在客户资料；2、参与市场活动，地推活动等，进行品牌宣传;3、不断提升市场营销活动的品牌传播能力及客户转化率，完成区域市场推广计划;4、开发异业合作渠道，寻找中心合作伙伴，并进行异业沟通洽谈。5、收集市场信息及行业动态。上班时间：8:00-18:00地址：合川合阳大道619号

药房销售管理，店员管理，药品采购计划拟订，日常运营管理。

岗位职责与内容：1、负责公司产品 的推广，介绍，扩客等 2、建立 健全客户档案并长期维系客情关系 3、完成公司日常基本任务指标4、工作简单易上手，要求口齿清晰，性格外向平台提醒：1、实际领取薪资以具体工资为准，岗位信息不实请举报！2、请勿盲目投递简历，如简历被企业多次举报，会被封号！（包括但不限于无契约精神、虚假求职）

岗位职责1、参加所有和销售相关的活动，完成销售目标；2、保持与经销商的联系，跟踪他们的需求和订单，同时也发展和促进与潜在客户的联系，以捕捉商业机会；3、根据需要拜访经销商，向客户推广产品，不断提高产品市场份额；4、充分了解市场状态，及时向上级主管反映竟争对手的情况及市场动态、提出合理化建议；5、制定并实施辖区市场的推销计划，组织各种推广活动；6、及时收集并反馈客户信息和市场情况；任职资格1、市场营销等相关专业，中专以上学历；2、两年以上销售工作经验，有药品销售经验者优先；3、有医药招商销售经验，熟悉医药招商工作流程，热爱药品销售服务工作；4、具有较强的独立工作能力和社交技巧，较好的沟通能力、协...

工作时间：早晚班1.接待顾客的咨询，了解需求并达成销售2.负责做好货品销售记录，盘点账目核对工作3.完成药品的来货验收上架陈列摆放，补货退货防损等日常工作.4.做好所负责区域的清洁卫生工作5.完成上级领导交办的其他任务要求：1.中专以上学历2.医药相关专业优先3.具有较强的沟通能力及服务意识薪资范围：3000-5000元/月发薪日：1日底薪：1800元/月社保类型：五险提成方式：销售额提成；年底分红，绩效奖等奖金补贴：餐补，交通补助，加班费，绩效奖金，全勤奖，工龄奖

岗位职责：1、负责对受托企业涉及委托产品生产过程进行监控，对发现的缺陷提出整改并对整改情况进行确认；2、负责监督受托企业涉及委托产品相关GMP文件的实施，确保实际执行与文件规定的一致性；3、负责监督受托企业涉及委托产品应严格按经批准的产品工艺规程组织生产；4、负责受托企业生产委托产品批生产指令、批包装指令以及批生产记录.检验记录的审核。5、参与对受托企业委托产品生产过程中出现的不合格品、偏差、异常情况进行现场确认和调查分析，提出建议采取的措施。6、负责检查受托企业质量控制部门涉及委托产品的检验数据、图谱等的真实性、准确性、记录的完善性、规范性。任职资格：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学...

岗位职责：

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

1、 接待顾客的咨询，了解顾客的需求并达成销售；

2、 负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、 完成商品的来货验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、 做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、 完成上级领导交办的其他任务。

补充说明：

1、 医药相关专业、中专以上学历；

2、 有相关工作经验者优先；

3、 具有较强的沟通能力及服务意识，吃苦耐劳；

4、 年龄20-42岁，身体健康。

岗位职责：

1、负责按照检验标准操作规程完成原辅料、中间体、成品等样品的高效液相、气相、原子吸收项目检验并规范做好检验记录；

2、负责在规定的时间内及时准确的出具及发放中间体含量检验报告单；

3、负责按照要求对对照品进行定期标定；

4、完成仪器确认、内部校准和方法验证；

5、负责相关仪器的日常维护、清洁管理；

6、上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1、药学、药物分析、应用化学等相关专业，大专及以上学历；

1、具有1年以上同岗位工作经验；

2、熟悉实验室管理规范，GMP规范；

3、熟悉并掌握气相色谱、液相色谱、原子吸收等分析仪器，掌握检验原理和操作规范。

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。