1.负责原料药中间体的合成放大操作

2.做好生产记录、参数表填制

3.按照工艺要求负责日常生产现场的操作，设备、仪表维护保养

4.管培生岗位我们将往管理方向培养需有全局和大局观

应届毕业生化学类或制药类本科以上学历或相关专业已毕业人员皆可投递

任职要求

1、对GMP对原料药生产的基本要求有一定的认识。

2、懂得化工生产基本常识，了解化学制药生产其原辅料、产品的特殊性及致腐蚀、污染的基本原因。

3、对化学制药的安全知识有一定的认识，特别对生产品种的有关安全知识较熟悉

4、性格踏实稳重。

1、负责项目的小试、中试或验证

2、负责各项记录的填写

3、负责项目申报资料的撰写

任职资格：

学历：大学本科及以上学历

专业：中药学、药学、制药工程、应用化学或医药相关专业

工作经历：具有制药、中药生产、研发相关工作经历

2、 负责做好货品销售记录、盘点、账目核对等工作，按规定完成各项销售统计工作；

3、 完成商品的货品验收、上架陈列摆放、补货、退货、防损等日常营业工作；

4、 做好所负责区域的卫生清洁工作；

5、   吃苦耐劳、做事认真负责有责任心；

6、    抗压能强，服从公司管理；

7、 完成上级领导交办的其他任务。

补充说明：

应届毕业生和热爱销售行业均可，公司带薪培训后上岗

1、负责收集和分析医疗市场上的设备、药品和耗材的供应信息；

2、根据医院的实际需求、库存状况以及科室建议，制定合理采购计划，并完成采购；

3、建立并维护供应商数据库，定期对供应商的服务质量、产品质量和交货能力进行评估，确保与优质供应商建立长期合作关系；

4、负责采购合同的起草、审核和签订，确保合同条款清晰、明确，并按照合同要求执行采购任务；

5、对采购物品进行入库验收，确保采购物品的数量、质量和规格符合合同约定；

6、向供货商索取供商发票， 保证票、账、货、款一致。

※行业经验：保健品、医药、医疗器械等行业工作经验3年以上

掌握医疗市场的动态和趋势、熟悉医疗行业和药...

1、本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2、具有1年以上制剂药厂质量管理工作经验，熟悉GMP等法规相关知识；

3、工作责任心强，沟通表达能力较好；

4、熟练掌握office等办公软件。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

2、制定、执行、完善公司及门店药品质量管理体系。组织本企业及委托配送企业进行质量体系的内审和风险评估。

3、负责审核、指导、监督药品经营各环节的质量管理工作。

4、组织和协调质量培训和持续改进活动，提高员工的质量意识和技能。

5、与其他部门门协调合作，确保药品销售和客户服务的质量。

6、配合处理药品质量问题和客户投诉，制定相应的纠正和预防措施。

7、组织巡查连锁门店，指导、监督门店的质量管理工作。

8、负责公司及门店的迎检工作。

9、负责公司及门店相关证照办理及换证工作。

10、完成企业领导临时交办的各项工作。

补充说明：

1...

具备执业药师资格证

具有3年医药或者药店相关质量管理工作证明，30岁左右

工作内容：负责质管部日常管理工作，对上下游客户的资料审核、建立、维护工作

在质量负责人的指导下进行药品经营过程中的质量管理。

对企业购进、储存、销售、运输过程中涉及的可能影响产品质量等问题

工作氛围轻松

2.定期对库存药品进行养护和质量检查，包括检查药品的外观、包装、储存条件等，并做好相应记录等

3.一年以上相关工作经验，医药相关专业

2.负责对生产过程中各项SOP的执行情况进行现场监督检查，负责对生产车间的清场进行监督与检查，负责对生产过程中关键工艺参数的符合性、批生产记录的真实性等进行监督检查。

3.负责对产品的生产、检验相关的批记录发放、收回、审核工作。

4.参与公司的年度质量回顾工作，并对质量趋势进行分析与评估。

5.负责对批记录进行质量审核。

6.参与对供应商的质量审计工作。

补充说明：

1、中专及以上学历，药学相关专业

2、工作细心踏实，认真负责，有制药企业工作经验优先

1.负责企业的质量保证工作，负责所有与质量有关的事务，并对与质量有关的事务进行指导和监督。

2.组织、协调公司范围的GMP符合性检查及客户审计，以及落实整改措施和检查回复。

3.按照GMP制定质量管理标准，监督GMP的实施，实行全面质量管理，对生产车间涉及产品质量活动的全过程进行有效监控。

4.审核工艺规程、取样方法、质量标准、检验方法和其他质量控制规程、空白记录等质量管理相关文件、记录。

5.组织和审核与质量有关的重大生产工艺偏差和异常分析结果调查。

6.审核验证计划、方案，与相关部门共同组织实施，并对验证报告进行审核。

7.会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估或审计。

...

1、药学类、化学类相关专业，专科及以上学历。

2、熟悉GMP及药品管理法规，1年以上药品生产企业QA管理和相关岗位工作经验者，优先考虑。

3、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神。

4、熟练使用常规办公软件。

5、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力。

岗位职责：

1、建立和维护公司的质量管理体系及质量体系的认证工作。

2、公司各类管理文件、标准的编制、审核、汇总工作。

3、公司GMP文件的管理，确保GMP文件起草、修订、发放、收回、归档、销毁符合法规要求。

4、组织编制原料、包装材料、中控、中间体和成品的质量标准及检验规程。

5、制定取样要求，留...

1、有一定药学或化学相关基础，了解药物制剂（注射液、粉针、口服液、颗粒剂、片剂、消毒剂、中药提取）、化学分析、质量检测的基本流程，

2、有较强的学习和动手能力，熟悉实验室操作，能胜任实验室工作。

3、有药物制剂、化工合成、中药鉴定、中药检测、中药制剂、中药提取和成分分析工作经验，无相关工作经验勿扰

4、熟悉兽药GMP,掌握车间生产工艺流程，负责生产工艺验证

5、参与现有产品的技术改造，新原料的中试放大实验

6、具有一定的解决生产过程中出现的工艺技术问题的能力

  薪资面议

1、熟悉医院各项医疗、医技业务工作流程和操作规范，负责受理和处理客户投诉事宜；

2、协调各科室业务，分析医疗质量管理情况；

3、配合完成医疗投诉，对医疗事件进行调查，参与讨论、处理，及时反馈给相关负责人，严格按方案执行；

4、负责客户投诉数据统计分析，完成投诉问题分析，每月做出投诉总结，反馈给各相关部门，提出优化服务的解决方案；

5、熟知医疗行业法律法规，相关医疗政策的收集整理；了解医疗质量和医疗安全管理，了解临床规范操作及医疗文书书写；

6、负责协助考核、评价医院医疗工作质量；

7、上级领导交办的其他事项。

任职资格：

1、医学相关专业，大专及以上学历；

2、3年以上相关工作经...

1、负责质量管理体系文件的审核工作；

2、负责外来文件及各类标准等的收集管理工作；

3、协助公司内各类更改的管理与控制；

4、协助报批所需资料的准备工作；

5、依据文件要求，对生产车间进行日常巡检和产成品外包装检查等工作，并形成记录；

6、接受并处理客户反馈，必要时组织协调相关部门进行投诉调查，确保客户反馈处理满意化；

7、负责与外部的沟通，组织协调投诉事宜；

8、负责CAPA的协调、跟踪和统计分析，确保有序变更和CAPA的有效性。

岗位要求：

1、本科学历， 生物、药学或检测相关专业；英语通过四级或六级；

2、有相关质量管理工作经验优先考虑；有13485内审员证优先；1年以上药品...

1.在项目经理的指导下，完成产品开发和技术改进中的试验和文件撰写工作；

2.协助项目经理完成API小试、中试及工艺验证，以及路线调研和设计工作；

3.负责完成项目经理安排的试验及文字工作；

4.负责工作现场、实验室的清洁、整理工作，并做好仪器设备、容器、试药试剂的标签标识工作；

5.负责试验用仪器设备的维护、保养工作，并做好仪器设备的使用记录。

应聘要求

1.有机化学、药化、有机合成、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2.一年以上工作经验，条件优秀的，可放宽工作经验要求；

3.良好的英文阅读能力；

4.扎实的有机化学知识体系；

5.有检索和运用化学文献及专利的经验；

2、负责库房相关事务的协助工作

3、领导交办的其他事宜

任职要求

1、中专以上学历，中药学相关专业(硬性要求)；

2、有医药行业验收经验优先考虑；

3、有实际工作经验，能适应库房工作强度；

4、了解GSP基础知识，能迅速到岗。