岗位职责：

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

任职资格：

1、本科及以上学历，化学相关专业；

2、具有2年相关工作经验优先；

3、熟悉胶事流程操作；

4、良好的沟通交流能力，积极上进；

5、能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6、能熟练使用日常办公软件。

1、年龄25-35岁，大专及以上学历，药学、制药工程、药物分析、化工分析等相关专业。

2、对所有进厂原料、成品、中间体的检测。

3、有1年以上理化分析经验。

1、负责硅锰合金相关产品的化学、物理分析

2、负责该区域内的检验仪器、衡器、量器等的日常维护保养，负责填写仪器使用记录。 

3、执行上司交办的其他工作。

岗位职责：化分/仪分/理化

1、负责原料、辅料、包装材料、半成品、成品、微生物及公用系统的检验工作；

2、严格按照各项管理规程和SOP完成日常操作，包括检验设施设备等的操作和维护保养。

3、产品相关检验记录的填写、检验报告的出具、记录的整理与归档。

4、负责实验室的安全检查和卫生工作。

5、QC的其它相关工作。

任职资格：

1、大专以上学历，药分、化分等相关专业；

2、熟悉检测方法，熟练掌握检验仪器的操作，学习能力强；

3、熟悉现行药品法律法规及GMP、《中国药典》等的规定；

4、一年以上药品生产企业相关岗位工作经验。

5、能熟练使用HPLC、GC者优先考虑。

6、性格开朗，工作严谨、踏实，...

根据 药品ＧＭＰ相关法规，以及药典、注册要求，开展生产检验；结合产品工艺、理化性质等，优化分析方法；制定相关文件、试验 方案，完成相应研究资料及记录。

要求：

1.分析化学或相关专业，大专或以上学历；

2.工作有主动性，善于沟通协调，有良好的团队意识；

3.熟悉HPLC、GC、IR、TOC等分析仪器的使用，会一般维护维修；

4.有较强的学习能力，责任心强。

1、负责偏差调整、客户投诉、现场qa、变更、验证、审计等其中1~2个板块的工作。

2、领导临时安排的工作

任职要求

1、本科及以上学历，制药类相关专业可接受优秀应届生

2、对GMP有一定程度的了解

3、有医药质量岗位工作经验优先

4、前期在合川公司，后期可能会去长寿公司

工作职责：

1.研发过程中原辅料、小试、中试过程检验，完成检验记录，出具检验报告；

2.进行原辅料、中间品、成品分析方法开发、优化，方法学验证及转移；

3.协助分管实验室日常管理工作，包括仪器设备日常维护等；

4.参与CNAS相关工作；

5.上级安排的其他工作。

任职资格：

1.药学相关专业，本科及以上学历；

2.有2年左右质量研发方面及相关经验。

1.在部门主管领导下，建立本公司原辅料、包装材料和成品中间体的质量检验体系内容包括法定标准的采集，检验方法的验证等。仪器的选型，试剂的采购计划制定。

2.在质量管理部的监控下，按科学的方法对请检单指定的物料进行取样。

3.按GMP的要求对成品、原料、辅料、包装材料进行留样。

4.负责起草本公司质量标准中所涉及到的检验项目的检验操作法。

5.负责按GMP的要求使用标准品、对照品和检定菌，毒剧品和危险品。

6.对检验数据的可靠性负责，保证结果的正确可靠。

7.负责按GMP的要求填写检验记录，管理检验台帐，取样记录。

8.完成本公司产品与当地检测部门的对口工作，如送样、标准复核等。

9.参与质量管理...

岗位职责：

1.负责人对理化分析的物料、产品等进行检验；

2.负责对工艺用水等进行理化检测；

3.负责物料、产品、工艺用水等进行取样。

任职要求：

1.全日制大专以上学历；

2.药学、化工、化学、检验及相关专业。

1、根据质量保证部经理的要求进行原辅料、中间产品及成品分析； 

2、完成合乎规范的研究分析报告； 

3、负责分析仪器的日常维护。

补充说明：

1.药学大类、化学分析、检验或相关专业；

2.了解化工、水质检测的理论知识；

3.有气相、液相、原子吸收等仪器分析的实践操作经验；

4.能正确使用分析仪器、配制各种常用试剂的优先。

（长白班：双休，8:30-17:30）

（倒班：上四休二）

1、具有中药学、药学、医学、生物等药学相关专业大学专科及以上学历。

2、熟悉《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及附录、《医疗器械监督管理条例》等药械法律法规；

2、具有1年以上中小型医药（含器械）流通企业质量管理工作经历；

3、具有企业质量管理体系文件的起草、修订或医药流通企业筹建、变更及许可迎检工作经历，熟悉医药ERP或WMS管理系统、熟悉首营档案管理、质量信息管理、质量查询和指导、风险评估和质量内审、质量事故调查及不良反应信息收集和上报等质量活动的实施；

4、身体健康，没有国家法律法规禁止从业的情形；

5、活泼团结，对待工作认真、细致，服从领导管理，敢于独立完成领导交代的任务。

岗位职责：

1、负责按照检验标准操作规程完成原辅料、中间体、成品等样品的高效液相、气相、原子吸收项目检验并规范做好检验记录；

2、负责在规定的时间内及时准确的出具及发放中间体含量检验报告单；

3、负责按照要求对对照品进行定期标定；

4、完成仪器确认、内部校准和方法验证；

5、负责相关仪器的日常维护、清洁管理；

6、上级交办的其他相关工作。

任职要求：

1、药学、药物分析、应用化学等相关专业，大专及以上学历；

1、具有1年以上同岗位工作经验；

2、熟悉实验室管理规范，GMP规范；

3、熟悉并掌握气相色谱、液相色谱、原子吸收等分析仪器，掌握检验原理和操作规范。

1、能独立操作气相、液相；

2、负责相关检测方法的验证方案、确认方案和方法转移方案的起草和实施，填写记录和报告。

3、负责检测过程中异常情况的上报和处理。

4、负责相关实验房间的温湿度的记录和清洁卫生。

5、参与检验数据的存储。

6、参与仪器/设备工作站用户权限的设置。

7、参与新品和新方法的开发和建立。

补充说明：

1. 22-28岁，本科及以上学历，化学及生物相关专业；

2. 具有实验室检测相关工作经验优先；

3. 熟悉理化检验操作，如理化鉴别、含量滴定、不挥发物旋光、干燥失重、重金属等；

4. 良好的沟通交流能力，积极上进；

5. 能吃苦耐劳，服从上级领导的安排；

6. 能熟练使用日常办...

1、按照法定标准及企业内控标准，对生产用的原辅材料、包装材料进行检验。。

2、严格按照菌检管理规程及操作SOP进行菌检工作。严格按照卫生检验操作规程操作，做到无菌操作，对违反操作规程造成的质量事故负责。做好菌检的消毒灭菌，做到安全操作。负责菌检操作正确，检验数据真实、可靠。

3、执行质量标准及检验操作规程；负责成品与中间产品的检品检验和原始记录的填写；判断产品实际情况。

4、  做好各种设施，设备及仪器的清洁与维护保养。做好化验室卫生，保持工作场地清洁，一切实验器具、设备整洁有序。

5、 严格执行国家保密制度，对一切实验数据和产品工艺处方等要严守秘密。

6、严格执行GMP、5S管理、部门安全检...

【岗位职责】：1.协助部门主管进行本部门的人员管理，包括技术培训，工作指导等；2.熟悉部门所有项目的进度，提供及时技术方案和支持；3.管理部门内部各种分析测试设备（液相、紫外、红外，水分仪等）；4.作为项目分析模块项目负责人，带领团队进行分析质量研究工作：包括质量研究和方案制定及实施，分析方法开发及验证，质量标准起草，撰写注册申报资料。【任职要求】：1.分析化学、药物分析专业或药学及相关专业 ，硕士学历，2年以上工作经验；2.熟悉新药的研发流程、药品注册法规和技术指导原则，能够理解CMC在IND和NDA分析研发文件的具体要求；3.不少于2年的实验室管理和实验经验；4.具备良好的沟通和团队协作能...

岗位职责：1、负责进厂原料，中控，中间体及成品的取样与检测；2、确保化验数据的准确、有效，认真填写质量记录；3、负责工作现场的环境管理及检验设备的维护保管；’4、完成领导交办的临时性工作。岗位职责：1、大专以上学历，化学或制药相关专业；2、吃苦耐劳，责任心强，适应倒班；3、有化工或制药企业工作经历优先。行业要求：全部行业

岗位职责：

1、认真执行各项规章制度和技术操作规程，检查安全质量措施，严防差错事故；

2、负责对检验科所有医用耗材、试剂、物品进行定期清理和管理；

3、收集和采集检验标本，使用相关设备完成检验工作，及时完成特殊标本的送检工作，发送检验报告单；

4、负责检验药品、器材的请领、保管，检验试剂的配制，培养基的制备，做好登记、统计工作；

5、负责分析仪器的日常维护、担任一定的检验器材的洗刷，做好消毒隔离工作；

6、重视医疗安全，防止交叉感染，注意对体检者和自身的保护；

7、完成领导交办的其他工作。

任职资格：

1、专业，专种及以上学历，持相关资质证，可变更注册，体系员及以上职称；

2、熟悉汽车零件生...

1.负责检测原辅料、中控、中间体、成品、稳定性样品、留样样品的检测。参与异常结果的处理和问题的解决，参与OOS/OOT调查.2.负责流动相的配制。3.负责分析玻璃仪器的清洗,管理。4.负责检验异常结果的处理和问题的解决，参与OOS/OOT调查。5.负责对照品的接收、分装、贮存、分发、销毁等，定期查询法定对照品的信息、定期巡查。6.负责化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理。7.负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理。8.负责质检计量器具的管理、维护保养、校验工作，建立相应台帐、档案。9.参与实验室的基础管理（如试药试剂、色谱柱、留样&稳定性考察、仪器计量&校验等）...

1、药物分析、药学或者分析化学专业；2、熟练操作HPLC、HPLC-MS、红外、荧光等分析仪器；3、工作态度端正，学习能力强，无沉迷耍手机等不良习惯，协调沟通能力强

1. 分析合金产品的物理现象等相关物性；

2、分析碳化钨粉的总碳、含氧等相关项目；

3. 做好其他一些指令性工作。服从安排

任职要求：

1. 化学分析专业或金属材料、粉末冶金等相关专业，大专以上学历；

2. 有粉末冶金相关分析工作经验优先；

3、工作时间：长白班，试用期早上八点至晚上20：00（每天11小时，26天/月），4000--4500元，学会转正后加绩效500元（学会每天工作能在8小时内完成，可转为每天上班8小时）。要求：女性，25--35岁

4、包吃包住，五险