1、认真执行国家法律法规、公司制度，负责对 “三违”人员和行为的制止、监督、管理。

2、生产现场进行安全检查，发现隐患，并协同、监督相关部门对隐患进行整改。

3、有良好的沟通能力，思路清晰，善于思考，具有发现问题和解决问题的能力。

任职要求：

1、本科及以上学历，安全、化工等相关专业，经验丰富可放宽学历

2、有相关工作经验优先或条件优秀的应届毕业生

3、熟练掌握word、ppt、exelce等办公软件或熟练操作CAD软件

4、此岗位分别在合川与长寿均有岗位，具体工作地点以公司分配为主

5、人选优秀薪资可再面议

工作内容：

1.污水处理站的日常运行；

2.污水水质化验检测；

3.污水水质分析统计等

职位要求：

1.本科以上学历环境、化学、药学类等相关专业，有相关经验可放宽学历要求

2.专业知识扎实，成绩优秀；

3.具有良好的沟通协调能力，逻辑思维能力强；

4.积极主动，好学上进，有责任心，自信乐观，具有良好的团队合作意识，能承受工作压力；

5.可接受优秀大学毕业生。

6.有污废水处理、现场污水处理技术工作经验、熟悉掌握污水处理工艺步骤者优先考虑

1、完成日常样品气相、液相、微生物和化学相关的检验，并填写相关记录。

2、检验设备的维护和保养

3、临时安排的其他工作

工作地点：重庆市合川区、长寿区

【变更研究】

1.负责组织变更样品的质量研究；

2.负责组织在产品种的质量标准研究及资料申报；

3.负责组织转移品种、委托品种的检验条件评估、方法确认、质量对比研究、检验、稳定性考察及配合现场检查。                                                                                          4.负责组织组内检验出现的偏差及异常检验结果的调查；负责对检测数据、检验记录进行审核，确保检验数据的可靠性、完整性；

5.负责组织组内玻璃器皿检定、试液管理、滴定液管理、标准物质溶液管理；负责数据备份、存档管理。     ...

岗位职责：

1、负责项目的小试、中试或验证

2、负责各项记录的填写

3、负责项目申报资料的撰写

任职资格：

学历：大学本科及以上学历

专业：中药学、药学、制药工程、应用化学或医药相关专业

工作经历：具有制药、中药生产、研发相关工作经历

1.负责本工段的计划制定和实施，负责小试、中试及各类验证的实施；

2.负责对本工段各班组生产全过程的监督管理，负责工艺及工艺纪律、工艺卫生的严格执行，人员按照岗位和设备SOP生产，及时纠正错误行为，确保药品生产按照规范进行；

3.负责本工段内员工的业务指导，督促本工段各班组对各项缺陷问题及时进行整改并落实到位，避免重复发生，日清日结巡查达标；

4.负责本工段各班组运行情况数据的收集、统计、分析。各岗位生产人员的工作安排，检查劳动纪律。负责本工段管辖班组人员考勤、完成工序、工时、作业活动汇报及工资汇总处理；

5.负责本工段各班组所有生产岗位的监督、检查、记录的发放、指导填写、审核和提交工作。负责...

岗位职责：1、负责对受托企业涉及委托产品生产过程进行监控，对发现的缺陷提出整改并对整改情况进行确认；2、负责监督受托企业涉及委托产品相关GMP文件的实施，确保实际执行与文件规定的一致性；3、负责监督受托企业涉及委托产品应严格按经批准的产品工艺规程组织生产；4、负责受托企业生产委托产品批生产指令、批包装指令以及批生产记录.检验记录的审核。5、参与对受托企业委托产品生产过程中出现的不合格品、偏差、异常情况进行现场确认和调查分析，提出建议采取的措施。6、负责检查受托企业质量控制部门涉及委托产品的检验数据、图谱等的真实性、准确性、记录的完善性、规范性。任职资格：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学...

岗位职责： 1、负责对受托企业涉及委托产品生产过程进行监控，对发现的缺陷提出整改并对整改情况进行确认； 2、负责监督受托企业涉及委托产品相关GMP文件的实施，确保实际执行与文件规定的一致性； 3、负责监督受托企业涉及委托产品应严格按经批准的产品工艺规程组织生产； 4、负责受托企业生产委托产品批生产指令、批包装指令以及批生产记录.检验记录的审核。 5、参与对受托企业委托产品生产过程中出现的不合格品、偏差、异常情况进行现场确认和调查分析，提出建议采取的措施。 6、负责检查受托企业质量控制部门涉及委托产品的检验数据、图谱等的真实性、准确性、记录的完善性、规范性。 任职资格： 1、本科及以上学历，药学...

岗位职责：1.负责严格执行本岗位管理规程和操作规程。2.负责按取样规程取样，填写取样记录；对取样的代表性负责。3.负责进厂物料、中间产品、成品的检验、留样和留样样品观察。4. 负责稳定性考察、中试、小试样品等的检验。5.负责各种验证的检验工作。6.负责本岗位各种记录、报告、台帐等的及时填写，并对检验结果的准确性负责。7.执行上级领导安排的临时性工作。任职要求：1.本科及以上学历，药学、制药工程、化学相关专业；2.1年以上同岗位工作经验。 工作地址：重庆市合川区南津街道工业园区（南溪路希尔安药业侧对面） 职位福利：周末双休、五险一金、绩效奖金、带薪年假、员工旅游、节日福利、年终奖金

1，药学专业或相关专业背景，优秀者可以不看背景。2，有专业推广的经验。3，通过科室会或者一对一拜访，能把产品的区别和优势讲清楚。4，推动销售目标达成。5，根据市场反馈的问题和机会发现产品的新的优势，问题的解决办法。6，熟练查阅文献，制作PPT。6，良好的PPT讲述能力，优秀者和学习能力强者，可以不看过往经历。职能类别：医药学术推广关键字：学术推广药学

岗位职责：1.负责合成项目调研，对项目可行性和实施条件进行评估，制定项目的实施计划与实施方案；2.负责仿制药研发的合成研究工作的组织、实施，把握项目进度，确保项目在时间内和预算内完成；3.负责原料药部分的CTD格式申报资料的撰写，根据申报要求，结合研究实验成果，撰写注册申报资料，负责对申报资料进行把关，资料内部审核；4.完成所负责的申报项目研发现场核查及协助生产厂家完成动态核查；5.对本项目组的研发人员进行日常管理，对本项目组负责的实验室仪器、卫生、安全负责；6.负责按拟定的培训计划，对项目组人员实施培训和考核；7.完成上级领导交办的其他工作。任职要求：1.医药学方向专业，本科以上学历，从事化...

工作职责：1、负责研发工艺向产业化工艺交接与转化研究，开展已上市产品药学变更研究；2、负责申报资料撰写工作；3、负责研发档案管理；4、协助完成实验现场核查的迎检；5、协助完成选题立项以及引进项目的技术评估；6、协助完成实验室设施、设备、仪器的管理和维护。任职资格：1、具有药品报批、申报资料撰写经验者优先；2、药学或相关专业本科以上学历；3、具有3年以上药品研究开发经验及相关管理经验；4、熟悉药品注册管理办法及相关法律法规；5、具有很强的工作责任感和良好的团队合作精神。职能类别：医药技术研发人员关键字：工艺改进生产场地变更药品申报

岗位职责：1.负责项目的小试、中试或验证；2.负责各项记录的填写；3.负责项目申报资料的撰写。任职要求：学历：大学本科（中药学、药学、制药工程、应用化学或医药相关专业）以上学历。1.专业知识强，3年及以上工作经验；合川人或愿意在合川扎根的人优先考虑；2.熟悉工艺优化和变更研究；3.熟悉GMP相关法规及变更指导原则。职能类别：试剂研发工程师